BTO-300A Sistema ta' Monitoraġġ SpO2 tas-sodda (NIBP+TEMP+CO2)
Video tal-Prodott
Karatteristiċi tal-Prodott
BTO-300A Sistema ta 'Monitoraġġ SpO2 tas-sodda: Eżattezza u Affidabbli
Is-Sistema ta 'Monitoraġġ SpO2 tas-sodda BTO-300A tipprovdi qari preċiż u affidabbli anke taħt interferenza ta' sinjal indotta minn perfużjoni baxxa u mozzjoni, li tippermetti lill-kliniċi biex jiksbu monitoraġġ kontinwu ta 'SpO2, rata tal-polz, pressjoni tad-demm, temperatura u status respiratorju tal-pazjenti.
BTO-300A Sistema ta 'Monitoraġġ SpO2 tas-sodda GĦALICU/NICU
Ta’ Narigmed
BTO-300A Sistema ta 'Monitoraġġ SpO2 tas-soddajoffri monitoraġġ tas-saħħa affidabbli u preċiż f'diversi kundizzjonijiet u ambjenti, li jipprovdi kura komprensiva għall-pazjent.
1. Sempliċità u Daqs Żgħir: faċli biex topera u intuwittivi, b'disinn li jiffranka l-ispazju.
2. Teknoloġija Unigue: Jinkorpora Teknoloġija ta 'Qbid Dynamic OxySinal unigue ta' Narigmed.
3. Advance għal Anti-mozzjoni: Jipprovdi kejl preċiż anke taħt interferenza tal-moviment.
4. Preċiża għal Perfużjoni Baxxa: Tipprovdi kejl preċiż anke f'kundizzjonijiet ta 'perfużjoni baxxa PI≥0.025%.
5.User-Friendly Interface: Karatteristiċi ta 'interface tat-tipa kbira mfassla għat-trabi tat-twelid u graff tat-tendenza fuq l-iskrin prinċipali għal viżwalizzazzjoni faċli tal-bidliet.
6. Wiri u Twissijiet: Mgħammar b'displej bil-kulur LCD ta '5 pulzieri għal wiri faċli, twissijiet ta' ħoss varjabbli għal kliniċi biex jimmonitorjaw il-bidliet SpO2, u buttuna mute b'arloġġ ta 'countdown għal tħaddim konvenjenti.
7. Ġestjoni tad-Data: Joffri memorja ta 'tendenza ta' 96 siegħa, jiġbor id-dejta kull 4 sekondi, u jippermetti l-esportazzjoni tad-dejta tat-tendenza tal-pazjent għal PC għall-arkivjar u l-analiżi.
8. Battery Effiċjenti: Il-batterija ddum 6-8 sigħat kull darba.
Vantaġġi tal-Prodott
Jutilizza l-aħħar Teknoloġija ta 'Qbid Dynamic OxySignal ta' Narigmed
Is-Sistema ta 'Monitoraġġ SpO2 tas-sodda BTO-300A toffri prestazzjoni eċċezzjonali f'kundizzjonijiet ta' perfużjoni baxxa, li tiżgura kejl preċiż ta' ossiġnu tad-demm (SpO2 ± 2%) u kejl tar-rata tal-polz (PR ± 2bpm) anki meta l-fluss tad-demm ikun minimu. Dan jagħmilha ideali għal pazjenti b'ċirkolazzjoni ħażina, li jipprovdi qari affidabbli meta jkun meħtieġ l-aktar. B'ħin ta 'rispons rapidu u sensittività għolja, is-Sistema ta' SpO2Monitoring BTO-300A Komodina tiżgura monitoraġġ preċiż f'kundizzjonijiet ta 'sfida.
L-Algoritmu Uniku Brevettat ta' Kontra l-Moviment ta' Narigmed
L-ossimetri tagħna huma eċċellenti fil-prestazzjoni kontra l-moviment, u jżommu r-rata tal-polz u l-eżattezza tal-kejl tal-valur tal-ossiġnu fid-demm fi ħdan ± 4bpm u ± 3% anke waqt tħawwad kontinwu tas-swaba 'jew tħawwad tal-intervall. Kemm jekk inti fil-popolazzjoni b'saħħitha jew pazjenti ta 'Parkinson, tista' tiżgura qari affidabbli u preċiż. Id-disinn affidabbli u t-teknoloġija avvanzata tal-apparat jagħmluha adattata ħafna biex jinkisbu riżultati tat-test preċiżi u affidabbli tal-istandards mediċi fil-moviment.
Monitoraġġ Kontinwu, Affidabbli, Imsieħeb Tajjeb għal Oxygenerator u Ventilaturi
Is-Sistema ta 'Monitoraġġ SpO2 tas-sodda BTO-300A għandha sensittività għolja għall-qbid ta' avvenimenti ta 'desaturazzjoni tal-ossiġnu u tappoġġja monitoraġġ fit-tul bil-lejl. Jista 'jintuża waqt l-iċċarġjar, li jagħmilha ideali għal traċċar kontinwu tas-saħħa waqt l-irqad u tiżgura kura komprensiva għall-pazjenti.
Kejl Rapidu Fi żmien 4 Sekondi Aktar mgħaġġel mill-kompetiturip
Algoritmu ta 'tolleranza tal-moviment patentat flimkien ma' identifikazzjoni tas-sinjal fiżjoloġiku eċċellenti, li juri riżultati fi żmien 4 sekondi.
Jipprovdi interface tal-wiri tat-tipa kbira għall-wiri faċli
Interface tal-utent intuwittiva u bil-kulur għal faċilità ta 'użu u leġibilità.
Is-Servizzi Tagħna
Skont il-ħtiġijiet tal-klijent, tista 'tippersonalizza l-LOGO tal-kaxxa tal-kulur, tagħżel il-bażi tal-iċċarġjar, tippersonalizza t-tip ta' sonda, u tippersonalizza l-istandard tal-adattament tal-iċċarġjar.
1.Int fabbrika?
Aħna l-fabbrika tas-sors tal-ossimetru tal-polz tas-swaba '. Għandna ċ-ċertifikat ta 'reġistrazzjoni tal-prodott mediku tagħna stess, ċertifikazzjoni tas-sistema tal-kwalità tal-produzzjoni, privattiva tal-invenzjoni, eċċ.
Għandna aktar minn għaxar snin ta 'akkumulazzjoni teknika u klinika ta' monitors ICU. Il-prodotti tagħna jintużaw ħafna fl-ICU, NICU, OR, ER, eċċ.
Aħna fabbrika sors li tintegra R & D, produzzjoni u bejgħ. Mhux hekk biss, fl-industrija tal-ossimetru, aħna s-sors ta 'ħafna sorsi. Fornejna moduli tal-ossiġnu tad-demm lil ħafna manifatturi magħrufa tal-marka tal-ossimetru.
(Aħna applikajna għal privattivi ta' invenzjoni multipli u patenti ta' dehra tal-prodott relatati ma' algoritmi tas-softwer.)
Barra minn hekk, għandna sistema kompluta ta 'ġestjoni ISO: 13485, u nistgħu ngħinu lill-klijenti b'reġistrazzjoni tal-prodott relatata.
2. Il-livell ta 'ossiġnu fid-demm tiegħek huwa preċiż?
Naturalment, l-eżattezza hija r-rekwiżit bażiku li rridu nilħqu għaċ-ċertifikazzjoni medika. Aħna mhux biss nissodisfaw ir-rekwiżiti bażiċi, iżda anke nqisu l-eżattezza f'ħafna xenarji speċjali. Pereżempju, interferenza tal-moviment, ċirkolazzjoni periferali dgħajfa, swaba ta 'ħxuna differenti, swaba ta' kuluri differenti tal-ġilda, eċċ.
Il-verifika tal-eżattezza tagħna għandha aktar minn 200 sett ta 'dejta komparattiva li tkopri l-medda ta' 70% sa 100%, li huma mqabbla mar-riżultati tal-analiżi tal-gass tad-demm tad-demm arterjali uman.
Il-verifika tal-eżattezza fl-istat tal-eżerċizzju hija li tuża għodda tal-eżerċizzju biex teżerċita b'ċerta frekwenza u amplitudni ta 'tapping, frizzjoni, moviment każwali, eċċ., U tqabbel ir-riżultati tat-test tal-ossimetru fl-istat tal-eżerċizzju mar-riżultati tal-gass tad-demm analizzatur għal demm arterjali Validazzjoni, ikun ta 'għajnuna għal xi pazjenti bħal pazjenti bil-marda ta' Parkinson biex ikejlu l-użu. Tali testijiet kontra l-eżerċizzju bħalissa jsiru biss minn tliet kumpaniji Amerikani fl-industrija, masimo, nellcor, Philips, u l-familja tagħna biss għamlet din il-verifika b'ossimetri tal-klipp tas-swaba '.
3. Għaliex l-ossiġnu tad-demm ivarja 'l fuq u' l isfel?
Sakemm l-ossiġnu tad-demm ivarja bejn 96% u 100%, huwa fil-medda normali. Ġeneralment, il-valur tal-ossiġnu tad-demm se jkun relattivament stabbli taħt nifs uniformi fi stat kwiet. Il-varjazzjonijiet ta' valur wieħed jew tnejn f'medda żgħira huma normali.
Madankollu, jekk l-idejn tal-bniedem ikollha moviment jew disturbi oħra u bidliet fin-nifs, se tikkawża varjazzjonijiet kbar fl-ossiġnu tad-demm. Għalhekk, nirrakkomandaw li l-utenti jżommu kwiet meta jkejlu l-ossiġnu tad-demm.
4. 4S valur tal-produzzjoni veloċi, huwa valur reali?
M'hemm l-ebda settings bħal "valur maħluq" u "valur fiss" fl-algoritmu tagħna ta 'ossiġnu fid-demm. Il-valuri kollha murija huma bbażati fuq il-ġbir u l-analiżi tal-mudell tal-ġisem. L-output ta 'valur rapidu 4S huwa bbażat fuq identifikazzjoni rapida u pproċessar ta' sinjali tal-polz maqbuda fi ħdan 4S. Dan jeħtieġ ħafna akkumulazzjoni ta 'dejta klinika u analiżi tal-algoritmu biex tinkiseb identifikazzjoni preċiża.
Madankollu, il-premessa għall-output rapidu tal-valur 4S hija li l-utent għadu. Jekk ikun hemm moviment meta t-telefon jinxtegħel, l-algoritmu jiddetermina l-affidabbiltà tad-dejta bbażata fuq il-forma tal-forma tal-mewġ miġbura u jestendi b'mod selettiv il-ħin tal-kejl.
5. Tappoġġja l-OEM u l-adattament?
Nistgħu nappoġġjaw l-OEM u l-adattament.
Madankollu, peress li l-istampar tal-iskrin tal-logo jeħtieġ skrin separat tal-istampar tal-iskrin u materjal separat u ġestjoni tal-bom, dan iwassal għal żieda fl-ispiża tal-prodott u l-ispiża tal-ġestjoni tagħna, għalhekk ikollna rekwiżit ta 'kwantità minima tal-ordni. MOQ: 1K.
Il-logos li nistgħu nipprovdu jistgħu jidhru fuq l-ippakkjar tal-prodott, manwali, u logos tal-lenti.
6. Huwa possibbli li tesporta?
Bħalissa għandna verżjonijiet bl-Ingliż tal-ippakkjar, manwali u interfaces tal-prodotti. U kisbet ċertifikazzjoni medika mill-Unjoni Ewropea CE (MDR) u FDA, li jistgħu jappoġġjaw il-bejgħ globali.
Fl-istess ħin għandna wkoll ċertifikat ta 'bejgħ mingħajr FSC (Ċina u UE)
Madankollu, għal xi pajjiżi speċifiċi, huwa meħtieġ li wieħed jifhem ir-rekwiżiti tal-aċċess lokali, u xi pajjiżi jeħtieġu wkoll permess separat.
Lejn liema pajjiż qed tesporta? Ħallini nikkonferma mal-kumpanija jekk dak il-pajjiż għandux rekwiżiti regolatorji speċjali.
7. Huwa possibbli li tiġi appoġġjata r-reġistrazzjoni f'pajjiż XX?
Xi pajjiżi jeħtieġu reġistrazzjoni addizzjonali għall-aġenti. Jekk aġent irid jirreġistra l-prodotti tagħna f'dak il-pajjiż, tista 'titlob lill-aġent biex jikkonferma liema informazzjoni jeħtieġ mingħandna. Nistgħu nappoġġjaw li nipprovdu l-informazzjoni li ġejja:
Ċertifikat ta 'awtorizzazzjoni 510K
Ċertifikat ta' awtorizzazzjoni CE (MDR).
Ċertifikat ta 'kwalifika ISO13485
Informazzjoni dwar il-prodott
Skont is-sitwazzjoni, il-materjali li ġejjin jistgħu jiġu pprovduti b'mod fakultattiv (jeħtieġ li jiġu approvati mill-maniġer tal-bejgħ):
Rapport Ġenerali ta' Spezzjoni tas-Sigurtà għal Apparat Mediku
Rapport tat-test tal-kompatibilità elettromanjetika
Rapport tat-test tal-bijokompatibilità
Rapport kliniku tal-prodott
8. Għandek ċertifikat ta' kwalifika medika?
Għamilna reġistrazzjoni u ċertifikazzjoni ta 'apparat mediku domestiku, ċertifikazzjoni 510K tal-FDA, ċertifikazzjoni CE (MDR), u ċertifikazzjoni ISO13485.
Fosthom, aħna ltqajna ċ-ċertifikazzjoni CE (CE0123) minn TUV Süd (SUD), u kienet iċċertifikata skont ir-regolamenti l-ġodda tal-MDR. Bħalissa, aħna l-ewwel manifattur domestiku tal-ossimetru tal-klipp tas-swaba '.
Rigward is-sistema tal-kwalità tal-produzzjoni, għandna ċertifikat ISO13485 u liċenzja tal-produzzjoni domestika.
Barra minn hekk għandna Ċertifikat ta' Bejgħ Ħieles (FSC)
9. Huwa possibbli li tkun l-aġent esklussiv fir-reġjun?
Aġenzija esklussiva tista 'tkun appoġġjata, iżda għandna bżonn nipprovdulek drittijiet ta' aġenzija esklussiva wara li tapplika għall-kumpanija għall-approvazzjoni abbażi tal-istatus operattiv tal-kumpanija tiegħek u l-volum tal-bejgħ mistenni.
Normalment huwa ċertu pajjiż fejn xi aġenti kbar għandhom influwenza lokali kbira u sehem mis-suq, u huma lesti li jippromwovu l-prodotti tagħna, sabiex ikunu jistgħu jikkooperaw.
10. Il-prodotti tiegħek huma ġodda? Kemm ilu mibjugħ?
Il-prodotti tagħna huma ġodda u ilhom fis-suq għal ftit xhur. Huma ddisinjati u pożizzjonati esklussivament bħala prodotti high-end. Bħalissa għandna numru żgħir ta 'klijenti għall-bejgħ OEM. Minħabba ċ-ċertifikat ta 'reġistrazzjoni, ma daħalx uffiċjalment fis-swieq tal-FDA u CE. Se jinbiegħ fl-Amerika ta 'Fuq u fl-Unjoni Ewropea wara li tikseb iċ-ċertifikat ta' reġistrazzjoni f'Novembru.
11. Il-prodotti tiegħek inbiegħu qabel? X'inhi r-reviżjoni?
Għalkemm il-prodotti tagħna huma prodotti ġodda, għexieren ta 'eluf minnhom ġew mibgħuta s'issa, u l-kwalità tal-prodott hija stabbli. Ilna nagħmlu l-ossimetru għal aktar minn għaxar snin, u aħna konxji ta 'xi problemi ta' feedback tal-klijenti. Għamilna analiżi tal-mod ta 'falliment (DFMEA/PFMEA) għal kull difett, mid-disinn u l-iżvilupp tal-prodott, il-produzzjoni, il-kontroll tal-kwalità tal-materja prima, l-ispezzjoni tal-prodott, l-ippakkjar Ikkontrolla l-kwalità tal-proċess kollu, bħall-kunsinna, biex tevita riskji possibbli.
Barra minn hekk, id-disinn tal-prodott tagħna għandu l-karatteristiċi tiegħu stess, huwa sensittiv ħafna, u l-evalwazzjoni tal-klijent hija pjuttost għolja.
12. Il-prodott tiegħek huwa mudell privat? Hemm xi riskju ta' ksur?
Dan huwa l-mudell privat tagħna, u applikajna għall-privattivi tad-dehra tal-prodott tagħna u l-privattivi tal-invenzjoni relatati mal-algoritmi tas-softwer.
Il-kumpanija tagħna għandha persuna ddedikata responsabbli għall-protezzjoni tal-prodotti tal-proprjetà intellettwali. Għamilna analiżi sħiħa tad-drittijiet tal-proprjetà intellettwali għall-prodotti tagħna, u fl-istess ħin għamilna tqassim għall-protezzjoni tal-proprjetà intellettwali korrispondenti tal-prodotti u t-teknoloġiji tagħna.
